Экстракция металлов некоторыми органическими катионнообменными реагентами.

Э. Н. Меркин

Цветметинформация, 1968 г.

В экстракционной практике экстрагент довольно редко применяется в неразбавленном состоянии. Последовательниц развитием теории и практики экстракционных процессов было установлено, что правильным подбором разбавителя можно обеспечить как максимальное распределение, так и удовлетворительное разделение металлов. По вопросу влияния разбавителей нет единого мнения. Однако наиболее правильным, на нал взгляд,   является точка зрения, высказанная Фрейзером и Моррисоном.  Основность и пространственная доступность кислорода используемых растворителей  такого рода экстракции более важны, чем диэлектрическая проницаемость этих растворителей.

Возможность успешного разрешении вопроса в результате установлении взаимосвязи влиянии разбавителей в экстракционной процессе с кислотно-основными взаимодействиями органических жидкостей била отмечена в работе [33] .

Испытание химически инертных апротонных разбавителей [34] (керосина, нонана, толуола, четыреххлористого углерода, дихлорэтана) о различной диэлектрической проницаемостью, колеблющейся в пределах 2,1-10,36, показало весьма незначительное влияние полярности апротонного разбавителя на экстракционные свойства ионокарбоновых кислот (рис.6). Наблюдаемое в этих случаях снижение экстракции (сдвиг изотермэкстракции в область более высоких значений рН равновесной водной фазы является результатом снижения концентрации карбоновой кислоты в органической фазе. При использовании апротонных разбавителей происходит весьма слабое взаимодействие между разбавителем  экстрагентом. По-видимому сила связи протона с молекулой разбавителя сравнима с силой водороднойсвязи в молекуле HR [35].

Протоногенный разбавитель (хлороформ) в ему своего кислотного характера понижает экстракционные свойства карбоновых кислот. Разбавление органической кислоты в хлороформа подавляет ее диссоциацию, снижая таким образом активность экстрагента.

Амфипротонные разбавители (спирты, кетоны) [3, 36 ] в значительной степени снижают экстракциюметаллов карболовыми кислотами. Дело в тон, что данные кислоты весьма слабы и сродство этих разбавителей к протону кислоты оказывается относительно высоким, в результате чего затрудняется обмен водорода на ион металла. При использовании в качестве экстрагента более сильных органических кислот эффект может оказаться обратным. Единственным из испытанных разбавителей, сказавшим положительное влияние,